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化学试卷-山西省思而行2025年3月高考适应性测试

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化学试卷-山西省思而行2025年3月高考适应性测试(图1)

化学试卷-山西省思而行2025年3月高考适应性测试(图2)

2025年高考考前适应性测试
化学参考答案详解及评分说明
评分说明：
考生如按其他方法或步骤解答，正确的，同样给分：有错的，根据错误的性质，参照评分参考中相应的规定评分
一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。
1.B
【解析】高致脂肪酸不属于有机高分子，B选项不合理。
2.D
:0:
【解析】基态Z原子价电子排布式是3d4s2,A选项错误：四氯化碳的电子式为d心，B选项错误：基态K原子的
CE
最高能层符号为N,C选项错误：CaC,的结构为C[C=C],所以含有离子键、非极性共价键，G键和r键，D选项
正确。
3.A
【解析】容量瓶，分液漏斗和酸式滴定管使用前需要检查是否漏水，A选项正确：氯水中的HC0有漂白性，能使
pH试纸褪色，不能用pH试纸检测氯水的pH,B选项错误：锥形瓶不需要润洗，否则实验结果有误差，C选项错
误：KMO,制取O,时.棉花的作用是防止KMO,颗粒被0，的气流吹入到导气管中，避免堵塞导气管.而制取NH
时棉花的作用是减缓空气的对流，防止NH,逸出污染空气，D选项错误。
4.D
【解析】浓HSO,具有脱水性，能脱去糖类化合物中的水分并使其炭化，A选项错误：加热Nl与浓H,PO,混合物制
备H,利用了H,PO,的雅挥发性，B选项错误；MgCl溶液蒸发时，Mg发生水解，蒸发结品后得不到无水MgCl,C
选项错误：SiO,和氢氟酸反应生成SiF,和H,0.SiF,不属于盐，是共价化合物.D选项正确。
5.C
【解析】该物质的分子式为CHNO,A选项错误；该分子中C原子有p,p,p3种杂化类型，B选项错误；和H
反应既是加成反应又是还原反应，碳碳三键能被KMO,氧化，羧基酯化反应，酰胺基的水解反应都属于取代反
应，C选项正确：Na只和酸基反应，NaOH和羧基、酰胺基都反应，清耗Na,NaOH的物质的量不相同，D选项错误。
6.B
【解析】若有2 mol KNO,参加反应，N原子共得到10mol电子，根据得失电子相等可知被2 nol KNO,氧化的C的
物质的量为2.5mal,数目为2.5N,B选项错误：依据电荷守恒以及物料守恒，可得到KS溶液中c(OH)=c(H)
+c(HS)+2c(HS),D选项正确。
7.C
【解析]盐酸中的C也能使KMO,溶液褪色，A选项错误：由于醋酸，盐酸的浓度未知，虽然盐酸的pH小于醋酸：
但不能证明CH,COOH是弱电解质，B选项错误：溶液变红褐色，说明Fe“水解的H和SO;ˉ反应，使水解平衡正向
移动，产生了F(OH),胶体：产生蓝色沉淀，说明Fe+发生还原反应生成了Fe,C选项正确：玻璃中有Na.SiO,灼
烧也能出现黄色，D选项错误
8.B
【解析]LAH,和a中，AI原子的配位数都是4，A选项错误；LAIH,生成a.b生成e有A一0键生成，d生成c.f生成g
有A一0键断裂，B选项正确：该反应有两种产物g和甲醛，C选项错误：反应过程中有部分H元素由-1价变为+1
价，例如LAH,生成a时，D选项错误。
解析】电负性N>P,H>A1,A选项错误；CH,中C原子的价层电子对数为3.5（可看作4），其价层电子对互斥模型
为四面体，B选项正确：C元素的氢化物的状态有固态，液态或气态，而N元素的氢化物为气态和液态，C选项错误：
基态Se原子的电子排布式为[Ar]3d4s24p,电子的空间运动状态数及原子轨道数为18，D选项错误
【解析】HCIO是弱酸，不能拆开A选项错误：电解M:C1,溶液生成的Mg(OH),准溶，不能拆开，B选项错误：苯的的电离
常数比碳酸的一级电离常数小，比二级电离常数大，只能生成NaHC0,C选项错误。KA1(S0,)2=K+A+2SO},
氢氧化侧溶液少量A1只能生成A1(0H),沉淀1份A需要3份0H.同时1.5份Ba只能沉淀1.5份S0,所
以n(A1):n(S0)=2:3,D选项正确。
B
【解析】温度一定时，投料比越大，CH,的平衡转化率越小，所以，<，A选项错误：b,c两点的温度相同，平衡常
数也相同，b点时
CH,(g)+HO(g)
C0g)+3H,(g)
ca(mol/L)
1
1
0
0
△cmol/L)0.7
0.7
0.7
2.1
e平(ml/L)0.3
0.3
0.7
21
0.7×2.1P
K=-
0.3
B选项正确：由图可知温度升高CH,的平衡转化率增大，可推测△H>0,C选项错误：温度b>a,CH,的平衡转化
率b>a,则生成物浓度b>a,所以r=(b)>r(a),D选项错误。
A
【解析】观察品胞结构，利用均摊法可以数出该品胞中有2个F、4个Sb和12个0，所以A选项正确：S原子填充
在0原子形成的八面体空隙中，Sb原子的配位数为6，B选项错误；W点Sb原子和原点Fe原子间的距离为
。,所以其原子分数坐标为0,0,2)，C迹项错误：该晶体密度为
792
'eN
×10g·cm’,D选项错误。
D
【解析】观察反应原理，C电极上发生氧化反应I一e=·,B选项正确，所以C电极为阳极，a为电源的正极，b为负
极，A选项正确。「在C电极上生成·，又在反应d和「生成，所以「是催化剂，C选项正确。反应d的另一种产物
是，D选项错误。
【解析】(1)Ga和A位于同一主族，所以Ga位于第四周期ⅢA族。(2)在酸性条件下，0，可氧化-2价的S和Fe2“,
所以离子方程式为2G,S,+30,+12H=4Ga·+6S+6H,0(3)根据已知条件中沉淀的pH和流程图可知，中
和除杂时生成Fe(OH),沉淀.(4)根据P204.YW100协同萃取体系对金属离子的优先萃取顺序为：Fe“>G”>
Fe2>Zn,Z乙m“进人无机相，G“进入有机相，使G“和Z乙n2“分离，除去Zn“:反萃取时，加入HS0,平衡逆向移
动，“反萃取"加人稀硫酸的化学方程式为2Ga(HA)R:+3H,S0,=Ga,(S0,),+4RH+2HAz(5)[Ga(0H),]的
结构和[A1(OH),]相似，含有极性共价键和配位键。(6)由[G(OH),]制备Ga发生还原反应，所以阴极电极反
应为[Ga(0H)]+3e=G+40He
(14分，除标注外每空2分)】
H+0Z定H0,
(2)hmde(hmed或mhde或mhed)
(3)I、ⅡⅢ、W
(4)防止H和0，混合气体在加热时发生爆炸(1分)
(5)除去H中的混有的HCI,HO(1分)
(6)①滴入最后半滴酸性KM0,标准溶液，溶液由无色变为浅紫色，且半分钟内不褪色②54.4%
【解析】(1)总反应是H,和O在乙基蒽和Ni的催化作用下生成H,O,。(2)根据反应原理，乙基蔥醌先和H,反
应，所以先打开活塞I和Ⅱ，等第一步反应完成后，抽出利余的H,关闭活塞I和Ⅱ，打开活塞Ⅲ和N,发生第
二步反应，根据反应的原理，接口的连接顺序为hmdc或hmed或mhde或mhed,(4)抽出剩余H,的目的是
防止剩余的H和O,混合气体在加热时发生爆炸。(5)除去H中混有的HC1,H,0防止催化剂中毒。(6)滴定时发
生氧化还原反应的方程式为2M0:+5H,0,+6H■2Mn2·+50,↑+8H,0。由于第三次滴定消耗标准液的体
积误差较大，所以该数据舍去，第一次滴定可求出500mL待测液中n(H,0,)=0.0500moL×32.02×10L×
25×500/50:第二次滴定可求出500mL待测液中n(H,02)=0.0500mol·L×31.98×103L×2.5×500/50:综合
两次求平均值为n(H,0)=0.04mol,m(H,0:)=1.36g,所以产品中H,0,质量分

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编号：2562
发布时间：2025-03-15 16:50:40
分类：高三化学
未来
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