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化学试题_河南省金科新未来2024-2025学年高三下学期5月联考

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化学试题_河南省金科新未来2024-2025学年高三下学期5月联考(图1)

化学试题_河南省金科新未来2024-2025学年高三下学期5月联考(图2)

2025年普通高等学校全国统一模拟招生考试
金科·新未来5月联考·化学
参考答案、提示及评分细则
A【解析】战国中山王铁足铜鼎是青铜器，用浓硝酸清洗除去其表面的铜绿时浓硝酸与铜也会发生反应，A
项错误
D【解析】泡利原理指出一个原子轨道内最多容纳自旋方向相反的2个电子，该轨道表示式违背了泡利原
理，A项错误：邻羟基苯甲醛的分子内氢键为
,B项错误，I和Ⅱ互为手性异构体，属于同分异构
体，不是同一物质，C项错误：由模型可知，每个该气态团簇分子含有4个E原子和4个F原子，可知该物质
化学式：E,F。,D项正确
B【解析】钠在空气中剧烈燃烧，放出大量的热，需要防止热烫，A项错误：酒精属于易燃品，B项正确：氯化
钠废液应先倒入指定废液缸中，再清洗试管，C项错误：容量瓶用于溶液配制，不能长期储存溶液，D项错误，
C【解析】“投泥泼水”是指炭泥和水在高温下生成CO和H:,故转化可能为：C
H0
CO,A项正确：冕虹灯
高温
光的原理是：原子中的电子吸收了能量，从能量较低的轨道跃迁到能量较高的轨道，但处于能量较高轨道上
的电子是不稳定的，很快跃迁回能量较低的轨道，这时就将多余的能量以光的形式放出，B项正确：冰融化时
破坏的是水分子间的氢键，而非水分子内部的共价键(O一H键)，共价键断裂属于化学变化，而融化是物理
变化，C项错误：熔融态的二氧化硅快速冷却得到玛瑗，熔融态的二氧化硅缓慢冷却得到水品，故品莹别透的
大块水晶是由熔融态的二氧化硅缓慢冷却得到的，D项正确。
A【解析】葡萄糖和果糖互为同分异构体，二者相互转化，属于原子重排，原子利用率为100%，A项正确：
稀土元素包括d区的Sc,Y和f区的镧系元素，B项错误，将游离态的氮转化为氮的化合物的过程叫做氮的
固定，氮气转变为氨气也属于氮的固定，化合价降低，N被还原，C项错误：PEEK(聚醚醚酮)是一种高分子聚
合物，属于有机高分子材料，D项错误。
B【解析】每个白磷分子(
)含有6个a键，所以1molP含c键数日为6Na,A项错误：1个硝基
(一NO2)和1个二氧化氨(NO:)含有的电子数均为7+8×2=23，因此1mol硝基（一NO2)与46g(1mol)二
氧化氯(NO2)所含的电子数均为23NA,B项正确：醋酸铵在溶液中促进水的电离，且未指明温度，C项错误；
100g质量分数为46%的酒精溶液中，乙醇的质量为46g即1mol,水的质量为54g即3mol,所含0一H键
共7N,D项错误。
C【解析】1mol丙酸氟替卡松与金属钠反应，最多可生成标准状况下11.2L氢气，A项错误：分子中连接4
OSCH-F
COC-Hs
CH
个不同基团的碳原子为手性碳原子，分子中含9个手性碳原子：
,B项错误：丙
酸氟替卡松可发生加成、取代、消去等反应，C项正确：丙酸氟替卡松在酸性条件下的水解产物中有2种物质
有羧基，可与NaHCO,溶液反应，D项错误。
C【解析】Ru在反应过程中结合和脱离的原子或原子团无变化，反应中R和的成键数目均为4，Ru的化合价
始终保持不变，A项正确，反应甲中一I被一OH取代，反应乙中一CH,被一H取代，均为取代反应，且碳原子
袋化凳型不变，B面正确：R(「)-Ru(■)双金属配合物为化剂，继化列回以篷低反应的活化作，但不改变反应的常变，C项错误：反应物为CH,COOCH3,CO、H2O,生成物为CH,COOH,总反应的化学方程式为
CH,COOCH,+C0+H,O催化剂
→2 CH,COOH,D项正确。
D【解析】X、Y、Z,M,Q、R是原子序数依次增大的前四周期元素。X元素原子中电子只有一种自旋状态，X
只含有1个电子，X为H元素：Z元素是地壳中含量最高的元素，Z为O元素：M元素基态原子核外电子总数
是最外层电子数的3倍，电子排布式为1s22s2p3s23p2,M为P元素：Y与M位于同一主族，Y为N元素：Q
元素基态原子只有一个不成对电子，与M位于同一周期，Q为C1元素：R元素基态原子最外层只有一个电
子，其次外层内的所有轨道的电子均成对，则R的价层电子排布式为3d4s',R为Cu元素。同周期元素从
左到右，电负性逐渐增大，同主族元素从上到下，电负性逐渐减小，则电负性由大到小顺序为：O>N>H,A
项正确，原子半径大小影响键角大小，氮原子的半径比磷原子小，而N的电负性比P大，导致N一C1键之间
的斥力大于P一C1键，NCl键角大，B项正确：HO、C1O的中心O原子上都形成2对共用电子对，O原子上
还有2对孤电子对，因此两种微粒空间结构都是V形，C项正确：每个品胞中平均含有4个氯原子和4个铜
4X99.5
子，该品体的密度为p=×0m一义X10g·cm,D项错误。
羽
C【解析】由图可知，石墨电极上发生失去电子的氧化反应，则石墨电极为阳极，N电极为阴极，阳极电势
大于阴极，则电极电势：石墨>N,A项正确：Ni电极为阴极，与外接电源负极相连，则与铅酸蓄电池的Pb
电极相连，B项正确；合成1mol二苯重氯甲烷，转移2mol电子，22.4L氢气（标准状况下）是1mol,理论上
NH
转移2mol电子生成1molH,C项错误，阳极上生成的与
反应生成HI和
项正确。
C【解析】制备少量无水氯化镁应在HC1氛围中加热蒸干水分，A项错误：E处棉花球变成黄色，证明C
的氧化性比B:强，F处棉花球变蓝，可能是未反应完的CL与K1发生反应置换出1，使淀粉变蓝色，不能
证明B的氧化性比1强，B项错误，利用该装置进行实验，C中溶液变红，说明含有碳酸氢铵，若反应结
束，玻璃管内无固体残留，说明不含碳酸氢钠，若有固体残留，说明含有碳酸氢钠，C项正确，由于F可能会
被K,[Fc(CN):]氧化为Fc2+,验证金属锌保护铁的实验中，应该用胶头滴管取Fe电极周围的溶液于试管
中，然后向试管中滴加铁氰化钾溶液，D项错误。
D【解析】麦芽糖具有还原性，也能和新制氢氧化铜反应产生砖红色沉淀，A项错误：将盛有NO2的密闭
烧瓶浸人冷水中，红棕色变浅，(NO:)减小，平衡正向移动，则正反应为放热反应，△H=正反应的活化能
逆反应的活化能<0，正反应活化能小于逆反应活化能，B项错误：丙烯醇中的一CH:OH和碳碳双键都可使
酸性KMnO,溶液褪色，C项错误：由现象先变为红棕色可知SO2与Fe+反应生成[Fe(SO,),]3+的速率比
发生氧化还原反应的速率快，最后逐渐变为浅绿色，说明氧化还原反应生成亚铁离子的平衡常数更大，D项
正确。
B【解析】已知M点的原子坐标为(00,0，N位于右侧面心，则N点的原子坐标为(1，分，)，A项正
确：根据原子在品胞中的位置，可知3号为O-,B项错误：CeO2品胞中Ce+与最近O-的核间距为apm,
则晶胞参数为。pm,C项正确：氧化轴(Ce0,)立方品胞中掺杂Y,O,Y+占据原来Ce“的位置，则未推
杂前每个品胞中含4个Ce,8个O,若摻杂Y:O后得到CeO,YaO的品体，每个品胞中Ce与Y共4个时含
0的个数=5X4=0,则此品体中0的填充率=≈83.3%，D项正确。
(6)步骤Ⅱ得到的混合物M2中含有Z、氯苯，结合题干信息：氯苯溶于乙壁，难溶于水：Z易溶于乙醚，难溶
于水：乙醚不易溶于水，步骤Ⅲ从混合物M2中得到Z粗产物的所有操作为：用乙酸萃取、分液，再次萃取、
分液，合并有机相，加入无水Na:SO,干燥剂吸水，过滤出N:SO,品体，即得到氯苯和Z的混合物，再进行
减压蒸馏，故顺序为：②④⑤③①.
(7)向产品中加入足量蒸馏水，发生反应SOC1:+H:O一SO2↑十2HC1↑，待反应完全后，加人足量的
Ba(NO3):固体，振荡后静置，过滤，除去S02,将滤液配制成250mL溶液，取25,00mL配制的溶液于锥形
瓶中，滴几滴Na:CrO,溶液作指示剂，用cmol·L-1AgNO,溶液滴定至终点，发生反应Ag十C一
AaCt,可得关系式为s9OC~2HC~2AeN0,产品中含e mol/LXVx10Lx号×0o品-瑞ml
SOCl:滴加NaCO,指示剂过多会使滴定终点提前，消耗标准溶液体积偏小，测定结果偏低。
6.(14分)
(1)↑
4(1分)
4(1分)》
3d
48
(2)500mL容量瓶(1分)
(3)酸浸温度过高，盐酸的挥发性增强，使得酸浸速率减慢(2分)
(4)3%(1分)65℃(63-65℃的温度均可)(1分)
(5)①4(2分)
②ScR,+3OH一Sc(OH)s￥+3R-(2分)过滤(1分)
(6)25e,(C,0,+30,商里2S,0,+12C0,(2分)
【解析】(1)Sc为21号元素，基态Sc的价电子轨道表示式为：↑
:基态Sc只有1个
3d
成对电子，同周期中未成对电子数与Sc相同的元素有价电子排布为4s的K,3d°4s'的Cu、4s4p'的Ga、
4s24p的Br共4种.
(2)配制500mL3mol/L盐酸需要用到的仪器为胶头滴管、量筒、，烧杯，玻璃棒，500mL容量瓶。
(3)盐酸易挥发，酸浸温度过高，盐酸的挥发性增强，使得酸浸速率减慢。
(4)分析表中数据可知，P507浓度为3%时，航萃取率最大，铁萃取常最小，且分相容易，分析图像可知，料液
温度为63一65℃时，分离系数最大.
(5)“滤液"中c(Sc3+)=0.6mol·L-1,K[Sc(OH),]=6.00×10-1,当Sc3+开始沉淀时，溶液中c(OH)
N
K.[Se(OH)=
6.00X10T
c(Se+)
0.6
=1×10”molL,pH=-gc(H)=-le[67]
-e(8)
=4,“萃取”过程中应控制溶液pH小于4：萃取时加人有机茶取剂将Sc+萃取并通过分液
分离出来，反应的离子方程式为：Sc3++3HR一ScR+3H,而进行反茶取时是加入NaOH溶液再萃取
分液，则反应的离子方程式为：ScR,+3OH一Sc(OH),,+3R,操作A是过滤.
(6)在Sc(C2O):中Sc的化合价为十3价，反应前后Sc的化合价没有发生变化，根据流程图可知，空气参
与了反应，即为空气中的氧气氧化了草酸钪品体中的碳元素生成了CO,,故培烧时反应的化学方程式为：

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编号：7651
发布时间：2025-05-20 12:17:59
分类：高三化学
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